有些微生物的粒径很小,但它们不能单独存在,一般以群体方式,依附于空气中的固体或液体颗粒上才能在空气中生存。因此在有尘埃存在的情况下就可能有微生物粒子,并且空气中的粒子浓度越低,细菌和病毒的浓度也就越低。微生物悬浮于空气中形成各种各样的微生物气溶胶。因此为了控制微生物气溶胶中微生物粒子的数量,以清楚灰尘粒子为手段,通过空气过滤,不仅除去了灰尘粒子也除去了微生物粒子。这是目前醉有效、醉经济、醉安全的主要手段。无论面临容量、流速还是收率,本系统都可以提供适配的压缩空气过滤系统。宁夏国内发酵压缩空气过滤系统筒式过滤器
面对国内新版GMP的出台,将加强制药企业对安全使用过滤器的意识。对可能会影响醉终产品质量的工艺点的过滤器,非常有必要在使用前后做完整性检测和详细记录并考察其溶出物,进而进行风险评估。对过滤器而言,其可能的溶出物水平及种类与其制造工艺、质量控制直接相关,因此,在过滤器的使用中,选择质量可幸的供应商至关重要。而过滤器在使用中产生的可能讲入产品的溶出物因过滤器使用条件的不同有较大的差异,因此,经过验证并正确使用过滤器是降低风险的关键。可以预见,过滤器的完整性验证、溶出物验证也将成为国内药品生产商在考虑药品纯度、安全性等问题时的必要风险评估手段。青海哪里有发酵压缩空气过滤系统烧结滤芯可并联设置两组空气预过滤器,一用一备,有利于连续性生产,免除更换滤芯对生产进度的影响。
压缩空气是制药企业生产动力的主要来源之一,同时也是大规模好氧发酵的重要原料。未经处理的空气中含有水汽、油雾、铁锈、尘埃、细菌等多种污染因子。为保证生产安全,符合用气要求,必须去除这些杂质。我司为用户的无菌压缩空气制备提供完整的解决方案和较优性价比产品。我司提供的方案及配套滤器的优势是无菌空气的高度可靠性与压缩空气净化流程的低压降达到了矛盾的统一。应用领域主要在微生物好氧发酵工程上,如氨基酸、维生素、酶制剂、有机酸、多糖等。
流体中颗粒主要因四种过滤机理而被除去。直接拦截、惯性拦截、扩散拦截、静电吸附拦截。1、直接拦截:流体中的颗粒等于或大于滤材孔径时,受到孔的拦截而被截留,架桥效益的作用可以截留小于滤材孔径的颗粒,不规则的颗粒也可被截留。2、惯性拦截:颗粒在流动的流体中具有质量和速度,所以它有一股动量。因而被表面碰撞或孔璧碰撞而被拦截。3、扩散拦截:对于非常小的颗粒可以通过扩散拦截。因其非常小,其质量极小,在流体中作“布朗运动”,不规则的剧烈运动,增加了它们撞击过滤介质的机会及自身碰撞的机会而被有效拦截。4、静电吸附拦截:过滤介质膜表面静电特性,可以吸附流体中所带异性粒子而将其拦截、排拆同性粒子,使其不易通过膜到流体的另一测,也达到拦截的效果。本系统适配了经过含氟材料处理过的滤芯,使拦截下来的粉尘和微生物更不易卸载。
要杜绝空气带菌,就必须从空气的净化工艺和设备的设计、过滤介质的选用和装填、过滤介质的灭菌和管理等方面完善空气净化系统:1、加强生产环境的卫生管理,减少生产环境中空气的含菌量。如正确选择采气口,加强压缩空气的预处理。2、设计合理的空气预处理工艺,尽可能减少生产环境中空气带油、带水,提高进入过滤器的空气温度,降低空气相对湿度,保持过滤介质的干燥。3、设计和安装合理的空气过滤器,防止过滤器失效。选用除菌效率高的过滤介质,在过滤器灭菌时要防止过滤介质被冲翻而造成短路。当突然停止进空气时,要防止发酵液倒流。在操作中要防止空气压力的剧变和流速的急增。北方干燥寒冷的空气含菌量较少,而南方潮湿温暖的空气含菌量较多。海南维生素发酵压缩空气过滤系统方案
化学灭菌残留的杀菌剂对发酵罐内生产的微生物同样具有杀灭或抑制作用,从而影响发酵效果。宁夏国内发酵压缩空气过滤系统筒式过滤器
空气预过滤器采用刚性孔型滤材,容尘量大,系统运行8000小时,压差不超过0.03MPa。采用的滤材可进行内部和表面衬氟,新涂层起到了固定滤材的作用,使拦截下来的粉尘和微生物更不易卸载。过滤效率大于99.99%,挑战粒径0.2~0.3μm,过滤后的压缩空气基本达到无菌要求。一般建议并联设置两组空气预过滤器,一用一备,有利于连续性生产,免除更换滤芯对生产进度的影响。空气精过滤器使用极强疏水性的PTFE拉伸膜,滤材与水的接触角达到114°。滤膜空隙率≥80%,初始通气量≥7Nm3/min。滤芯通过枯草芽孢杆菌、缺陷假单胞菌以及MS-2大场杆菌噬菌体微生物气溶胶挑战。此外,适配的蒸汽过滤器能够阻挡蒸汽中的铁锈等尖锐颗粒对空气精过滤器的冲击,有效保护终端滤芯。蒸汽过滤器不易堵塞,可清洗再生使用,使用周期长,运行成本低。宁夏国内发酵压缩空气过滤系统筒式过滤器
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